眼线美国fda认证机构

美国食品药品管理局（FDA）已经发布了消费者用剂（通常称为洗手液）的终规则。

作为终规则的一部分，FDA发现28种活性成分属于II类（通常不认为是安全有效的或者会造成标示错误的）。 并且认为这些成分的非专著状态对市场上现有的洗手液的影响不到3%。这些II类成分包括：

苄索氯铵

碘复合物（铵醚硫酸盐和聚氧脱水山梨糖醇单月桂酸酯）

仲戊基甲酚

聚六亚双胍盐

氯二甲酚

碘复合物（烷基芳氧基聚乙二醇的磷酸酯）

氧磺酸钠

苯扎铵鲸蜡醇磷酸酯盐

洗必泰

氯化苄乙氧铵

三溴沙仑

西吡氯铵

卤卡班

壬基聚氧醚-碘复合物

三氯卡班

水杨酸

氟沙仑

（小于等于1.5%或大于1.5%）

三氯生

次氯酸钠

毒菌酚

泊洛沙姆-碘配合物

三重染料

茶树精油

己雷锁辛

碘伏5%-10%

恩地氯铵碘

含钾的植物油，磷酸盐螯合剂，醇胺


目前，进一步的规则制定推迟的3种成分为：

乙醇
异
苯扎氯铵
这些现已被推迟，以便开发并提交这3种成分的新安全性和有效性的数据记录。

作为该规则的后一部分，FDA已正式更新了有效性的统计分析，要求继续使用细菌对数减少研究来证明活性成分可有效用于消费者用剂，以及要求受试者被随机分配到三臂研究：

测试
主动控制
消极控制
此外，与用于分类消费者用活性成分的对数减少标准相关的统计分析通常被认为是有效的（GRAE）。

更新有效性测试的其他要求包括：

测试产品应不低于FDA认可的剂作为活性对照，限量为0.5（log10单位）
要求测试产品优于阴性对照，限量为1.5（log10单位）
每个组样本量为100个受试者，
必须由独立的主要研究人员在两个独立的实验室分别进行充分且控制良好的临床模拟关键消费者用剂的研究
RASOO美国本土实体代理拥有丰富的行业经验,

FDA认证流程:
1.提交申请表，样品及相关资料。
2.测试，出具报告,。
3.递交至 FDA审核,。
4.审核通过发号，发证。。


FDA的历史
FDA成立于1906年；之前美国的药品没有任何监管，药品通过进行销售；1938年要求对药品证明安全性后，才可以销售；1962年，要求药品不仅有安全性还要证明有效才可销售。
FDA将自己定义为该国古老的消费者保护机构，它的起源可追溯到1848年的美国专利商标局和1862年美国农业部的成立，该部门在农产品化学分析过程中承担了专利局的职责，FDA的监管职能始于1906年通过的“纯食品和药品法案”。



FDA认证目前只支持类认证公开查询，食品、化妆品、激光辐射类产品的FDA认证之后，只有注册号，不支持公开查询，洋骠驹会发放含有注册号的认证证书，客户也可登录FDA官方进行自主查询注册信息。


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器械类做FDA认证费用标准,I类医II类器械、III类器械，这3种风险等级的器械，申请FDA认证的收费标准也是相差很大的,I类医FDA注册费用：,
I类器械和豁免510K认证的II类器械，申请美国FDA认证一类器械510k豁免2019财年年金是4884美元（每年可能会不同 20的是4624美元）,代理人年费：4500-1万元人民币不等


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RASOO专家具有丰富的器械测试经验，FDA法规知识和经验，cGMP符合性审核经验和相关软件，临床等法规符合的指导经验，FDA510(K)审核经验等，除了了解美国本土的器械法规，我们也对各大洲的器械法规有所关注，这样更有助于根据客人的实际情况确定便捷的服务方案，以缩短注册周期和为客人节省宝贵的费用支出

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FDA认证注册的流程是怎样的呢？

1、确认产品范围，符合做测试标准推荐测试项目，符合注册标准的推荐做注册,

2、填写测试或是注册相关申请表,

3、需要做测试的还需提供足够的样品到实验室进行测试,

4、确认报价合同，安排付款,

5、测试合格后发放合格测试报告，或注册证书。

　　镭朔FDA认证400热线：400 628 5882（周一到周日 08：00-18：00）
　　RASOO Technical Services Co., Ltd.
　　Contact(联系人) ：Jacky 苏经理
　　QQ(Tencent):2330114595
　　Skype()：rasoocorp
　　MSN（微软即时通讯服务）：rasoocorp@hotmail.com
　　Mobile（Whatsapp） : +86
Wechat(微信)：rasoogroup
　　E-mail（电子邮件）:sdb@rasoogroup.com



FDA决定不对三种活性成分做出终决定：苯扎氯铵，乙醇和异，在FDA就这三种活性成分是否被普遍认为安全有效（GRASE）作出终决定之前，需要对安全性和有效性数据进行更多研究。大多数擦拭产品使用乙醇作为活性成分。在宣布终规则时，FDA澄清说，目前它并不打算采取措施从市场上去除含有这三种活性成分的洗手液。

FDA认证此前已确定其他28种有效成分，包括苄索氯铵，不符合FDA的非药（OTC）评价的评估资格。含有任何这些活性成分的产品必须在美国营销之前通过FDA的新药批准（NDA）流程。

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